Семянные растения появились в девоне и в конце палеозоя заняли господствующее положение. Размножение семенами явилось очень важным приспособлением в борьбе за жизнь. Семя, по сравнению со спорой, значительно более совершенно: оно имеет запас питательных веществ, которые использует молодое растение, и крепкую скорлупу, предохраняющую семя, вследствие чего оно может долго сохраняться, пока не наступят условия, благоприятные для прорастания.
Класс голосемянные (Gymnospermae). К голосемянным относятся хвойные, гинкговые, цикадовые, саговиковые и другие. Семена у них развиваются из голой семяпочки при отсутствии цветка. Семяпочки располагаются или на спороносных листьях или собраны в особые образования — шишки. Голосемянные появились в девоне, были очень хорошо представлены в позднем палеозое, к концу палеозоя вытеснили споровые растения и в мезозое заняли господствующее положение. Многие голосемянные сохранились и живут до сих пор (около 600 видов).
Самые примитивные голосемянные — семянные папоротники, глос-соптеридовые и некоторые другие похожи на папоротники, но их листья несли семязачатки. Листья семянных папоротников, если они встречаются без других органов, совершенно неотличимы от листьев настоящих папоротников.
Класс голосемянные (Gymnospermae). К голосемянным относятся хвойные, гинкговые, цикадовые, саговиковые и другие. Семена у них развиваются из голой семяпочки при отсутствии цветка. Семяпочки располагаются или на спороносных листьях или собраны в особые образования — шишки. Голосемянные появились в девоне, были очень хорошо представлены в позднем палеозое, к концу палеозоя вытеснили споровые растения и в мезозое заняли господствующее положение. Многие голосемянные сохранились и живут до сих пор (около 600 видов).
Самые примитивные голосемянные — семянные папоротники, глос-соптеридовые и некоторые другие похожи на папоротники, но их листья несли семязачатки. Листья семянных папоротников, если они встречаются без других органов, совершенно неотличимы от листьев настоящих папоротников.
Семянные растения появились в девоне и в конце палеозоя заняли господствующее положение. Размножение семенами явилось очень важным приспособлением в борьбе за жизнь. Семя, по сравнению со спорой, значительно более совершенно: оно имеет запас питательных веществ, которые использует молодое растение, и крепкую скорлупу, предохраняющую семя, вследствие чего оно может долго сохраняться, пока не наступят условия, благоприятные для прорастания.
Класс голосемянные (Gymnospermae). К голосемянным относятся хвойные, гинкговые, цикадовые, саговиковые и другие. Семена у них развиваются из голой семяпочки при отсутствии цветка. Семяпочки располагаются или на спороносных листьях или собраны в особые образования — шишки. Голосемянные появились в девоне, были очень хорошо представлены в позднем палеозое, к концу палеозоя вытеснили споровые растения и в мезозое заняли господствующее положение. Многие голосемянные сохранились и живут до сих пор (около 600 видов).
Самые примитивные голосемянные — семянные папоротники, глос-соптеридовые и некоторые другие похожи на папоротники, но их листья несли семязачатки. Листья семянных папоротников, если они встречаются без других органов, совершенно неотличимы от листьев настоящих папоротников.
Более высокоорганизованные голосемянные — кордаитовые, гинкговые и хвойные. Самые древние из них — кордаитовые были широко представлены в позднем палеозое, гинкговые — в мезозое и хвойные — в кайнозое.
Кордаитовые (Cordaitales) —деревья с высоким (до 30 м) стволом. Ветви располагались высоко от поверхности земли и несли длинные узкие листья, располагавшиеся спирально. Молодой стебель имел сердцевину, которая быстро разрушалась, а образовавшаяся полость после смерти заполнялась осадком. Так возникали слепки с внутренней полости ствола кордаитов, получившие название артизий.
Класс голосемянные (Gymnospermae). К голосемянным относятся хвойные, гинкговые, цикадовые, саговиковые и другие. Семена у них развиваются из голой семяпочки при отсутствии цветка. Семяпочки располагаются или на спороносных листьях или собраны в особые образования — шишки. Голосемянные появились в девоне, были очень хорошо представлены в позднем палеозое, к концу палеозоя вытеснили споровые растения и в мезозое заняли господствующее положение. Многие голосемянные сохранились и живут до сих пор (около 600 видов).
Самые примитивные голосемянные — семянные папоротники, глос-соптеридовые и некоторые другие похожи на папоротники, но их листья несли семязачатки. Листья семянных папоротников, если они встречаются без других органов, совершенно неотличимы от листьев настоящих папоротников.
Более высокоорганизованные голосемянные — кордаитовые, гинкговые и хвойные. Самые древние из них — кордаитовые были широко представлены в позднем палеозое, гинкговые — в мезозое и хвойные — в кайнозое.
Кордаитовые (Cordaitales) —деревья с высоким (до 30 м) стволом. Ветви располагались высоко от поверхности земли и несли длинные узкие листья, располагавшиеся спирально. Молодой стебель имел сердцевину, которая быстро разрушалась, а образовавшаяся полость после смерти заполнялась осадком. Так возникали слепки с внутренней полости ствола кордаитов, получившие название артизий.
Рис. 66. Хвойные: a — Voltzla; б — Araucarites (реставрация ветки)
Гинкговые (Ginkgoales). В настоящее время в Восточной Азии живет один единственный вид гинкговых — Ginkgo biloda. Это крупные деревья (до 30 м) с большими веерными листьями, сидящими на тонком длинном черешке. В древесине гинкговых имеются годичные кольца, указывающие на то, что эти растения жили в умеренном климате.
Хвойные (Coniferales) в настоящее время широко распространены в областях с умеренным и холодным климатом. Появились они в позднем карбоне, а в конце мелового периода уже жили формы, близкие к современным. Из ископаемых родов характерны: вольтзия (пермь — триас), араукаритес (карбон — мел) и другие (рис. 66).
Из других голосемянных интересны беннеттитовые и цикадовые. Они имеют короткий неразветвленный ствол, покрытый основаниями опавших листьев, крупные перистые листья и внешне напоминают пальмы или древовидные папоротники. Появившись в начале триаса, они были широко представлены в мезозое, а затем значительная их часть вымерла.
Шишки беннеттитовых, сидящие на толстой оси в пазухе листа, были внешне похожи на цветок покрытосемянных растений. У них уже был покров, прикрывающий семя. Предполагают, что именно беннеттитовые дали начало покрытосемянным растениям.
Класс покрытосемянные, или цветковые (Angio-spermae). Это наиболее высокоорганизованные растения. Они называются так потому, что у них семяпочка находится внутри завязи, являющейся частью цветка. Из завязи развивается плод — приспособление для защиты и распространения семян.
Завязь, цветок, плод —это образования, имеющиеся только у покрытосемянных растений. Кроме того, они имеют высокосовершенную проводящую систему с хорошо развитыми настоящими сосудами и ситовидными трубками, а также хорошо развитую механическую ткань и чрезвычайно разнообразные по размерам, форме и жилкованию листья. По размерам покрытосемянные тоже очень разнообразны: от нескольких сантиметров до деревьев гигантов 150 м высотой (эвкалипты). Среди них имеются травы, кустарники и полукустарники, лианы, деревья. Появившись в конце юры, они уже во второй половине мелового периода заняли господствующее положение.
Класс покрытосемянных объединяет два подкласса: двудольные и однодольные. Большая часть покрытосемянных (береза, клен, дуб и др.) относится к двудольным.
Однодольных значительно меньше, причем преобладают травянистые растения — злаки, морская трава, осоки и другие. Из древесных форм к ним относятся пальмы, банан и другие. Первые однодольные (древесные формы) появились в начале мелового периода. В палеогене появляются травы. В ископаемом состоянии остатки однодольных встречаются реже, чем двудольных.
Спорово — пыльцевой анализ. Пыльца и споры встречаются в самых разнообразных породах. Особенно много их в органических осадках: торфе, сапропеле и других, несколько меньше в песках, глинах и лёссах. В карбонатных породах они встречаются в значительно меньших количествах. Находят пыльцу и споры в конгломератах, галечниках, травертинах и даже в эффузивных породах. Пыльца и споры с каждым годом приобретают все большее значение для стратиграфического расчленения континентальных отложений, а также для увязки их с морскими отложениями, так как споры и пыльца заносятся и в море.
Для стратиграфического расчленения отложений и для выяснения физико-географической обстановки прошлого и ее изменения применяют спорово-пыльцевой анализ. Методом этого анализа является статистический, заключающийся в изучении видового состава пыльцы и спор и их количественных соотношений в каждом слое разреза. Эта послойная статистическая характеристика разреза носит название пыльцевого спектра.
Морфология спор и пыльцы. Оболочка пыльцевого зерна состоит из экзины (внешний слой) и интины (внутренний слой). В ископаемом состоянии сохраняется только экзина, так как она состоит из очень стойкого вещества, близкого по составу к кутину и клетчатке. С поверхности экзина имеет различные скульптурные образования, увеличивающие ее стойкость и позволяющие пыльце удерживаться на рыльце цветка и на лапках насекомых. Кроме того, в экзине имеются поры и зародышевые борозды, через которые происходит прорастание пыльцы. Количество, характер и размеры пор, зародышевых борозд и скульптурных образований, строго определенные для каждого вида и рода, и являются диагностическими признаками.
У спор оболочка трехслойная. Средний слой похож по составу на экзину. Он и сохраняется в ископаемом состоянии. Для прорастания у спор имеются одно лучевые и трехлучевые трещины раз-верзания. У некоторых растений трещины разверзания отсутствуют, и споры прорастают через случайные разрывы в оболочке. Характер трещин разверзания, форма и размер спор, характер поверхности и некоторые другие детали строения спор являются диагностическими признаками.
Вышеперечисленные морфологические особенности споровых и пыльцевых зерен положены в основу их систематики. Такая систематика спор и пыльцы является искусственной, так как в ее основе лежат морфологические особенности, однако эти искусственные группы связаны с определенными родами, видами или хотя бы классами и типами естественной классификации.
Хвойные (Coniferales) в настоящее время широко распространены в областях с умеренным и холодным климатом. Появились они в позднем карбоне, а в конце мелового периода уже жили формы, близкие к современным. Из ископаемых родов характерны: вольтзия (пермь — триас), араукаритес (карбон — мел) и другие (рис. 66).
Из других голосемянных интересны беннеттитовые и цикадовые. Они имеют короткий неразветвленный ствол, покрытый основаниями опавших листьев, крупные перистые листья и внешне напоминают пальмы или древовидные папоротники. Появившись в начале триаса, они были широко представлены в мезозое, а затем значительная их часть вымерла.
Шишки беннеттитовых, сидящие на толстой оси в пазухе листа, были внешне похожи на цветок покрытосемянных растений. У них уже был покров, прикрывающий семя. Предполагают, что именно беннеттитовые дали начало покрытосемянным растениям.
Класс покрытосемянные, или цветковые (Angio-spermae). Это наиболее высокоорганизованные растения. Они называются так потому, что у них семяпочка находится внутри завязи, являющейся частью цветка. Из завязи развивается плод — приспособление для защиты и распространения семян.
Завязь, цветок, плод —это образования, имеющиеся только у покрытосемянных растений. Кроме того, они имеют высокосовершенную проводящую систему с хорошо развитыми настоящими сосудами и ситовидными трубками, а также хорошо развитую механическую ткань и чрезвычайно разнообразные по размерам, форме и жилкованию листья. По размерам покрытосемянные тоже очень разнообразны: от нескольких сантиметров до деревьев гигантов 150 м высотой (эвкалипты). Среди них имеются травы, кустарники и полукустарники, лианы, деревья. Появившись в конце юры, они уже во второй половине мелового периода заняли господствующее положение.
Класс покрытосемянных объединяет два подкласса: двудольные и однодольные. Большая часть покрытосемянных (береза, клен, дуб и др.) относится к двудольным.
Однодольных значительно меньше, причем преобладают травянистые растения — злаки, морская трава, осоки и другие. Из древесных форм к ним относятся пальмы, банан и другие. Первые однодольные (древесные формы) появились в начале мелового периода. В палеогене появляются травы. В ископаемом состоянии остатки однодольных встречаются реже, чем двудольных.
Спорово — пыльцевой анализ. Пыльца и споры встречаются в самых разнообразных породах. Особенно много их в органических осадках: торфе, сапропеле и других, несколько меньше в песках, глинах и лёссах. В карбонатных породах они встречаются в значительно меньших количествах. Находят пыльцу и споры в конгломератах, галечниках, травертинах и даже в эффузивных породах. Пыльца и споры с каждым годом приобретают все большее значение для стратиграфического расчленения континентальных отложений, а также для увязки их с морскими отложениями, так как споры и пыльца заносятся и в море.
Для стратиграфического расчленения отложений и для выяснения физико-географической обстановки прошлого и ее изменения применяют спорово-пыльцевой анализ. Методом этого анализа является статистический, заключающийся в изучении видового состава пыльцы и спор и их количественных соотношений в каждом слое разреза. Эта послойная статистическая характеристика разреза носит название пыльцевого спектра.
Морфология спор и пыльцы. Оболочка пыльцевого зерна состоит из экзины (внешний слой) и интины (внутренний слой). В ископаемом состоянии сохраняется только экзина, так как она состоит из очень стойкого вещества, близкого по составу к кутину и клетчатке. С поверхности экзина имеет различные скульптурные образования, увеличивающие ее стойкость и позволяющие пыльце удерживаться на рыльце цветка и на лапках насекомых. Кроме того, в экзине имеются поры и зародышевые борозды, через которые происходит прорастание пыльцы. Количество, характер и размеры пор, зародышевых борозд и скульптурных образований, строго определенные для каждого вида и рода, и являются диагностическими признаками.
У спор оболочка трехслойная. Средний слой похож по составу на экзину. Он и сохраняется в ископаемом состоянии. Для прорастания у спор имеются одно лучевые и трехлучевые трещины раз-верзания. У некоторых растений трещины разверзания отсутствуют, и споры прорастают через случайные разрывы в оболочке. Характер трещин разверзания, форма и размер спор, характер поверхности и некоторые другие детали строения спор являются диагностическими признаками.
Вышеперечисленные морфологические особенности споровых и пыльцевых зерен положены в основу их систематики. Такая систематика спор и пыльцы является искусственной, так как в ее основе лежат морфологические особенности, однако эти искусственные группы связаны с определенными родами, видами или хотя бы классами и типами естественной классификации.