Споровые растения

Тип    псилофитовые    (Psilopsida).    Псилофитовые — первые наземные (травянистые и древовидные) растения. Росли они главным образом в болотистых местах. Основную   их часть составлял верти­кальный или стелющийся стебель, покрытый чешуйками или шипами. Эти выросты поверхностных тканей стебля представляли собой зачатки листьев.    Стебель    псилофитовых много   раз   разветвлялся   на  две части   (дихотомическое   вет­вление). В нижней части он пере­ходил  в  корневищеподобные  пря­мые или клубневидные побеги, сте­лившиеся по поверхности земли. От них отходили одноклеточные нити — ризоиды,     выполнявшие    роль корня. В стебле был один прово­дящий пучок, окруженный корой, и только у некоторых в нижней части стебля  была сердцевина.  Кожица коры имела устьица, через которые осуществлялся газообмен и наличие которых является бесспорным дока­зательством  того,  что  псилофиты были наземными растениями. Раз­множались псилофиты спорами. Они созревали  в  спорангиях,  располо­женных   на   концах   веточек.   Все растение, в том числе и споры, было пропитано кремнеземом.

Тип    псилофитовые    (Psilopsida).    Псилофитовые — первые наземные (травянистые и древовидные) растения. Росли они главным образом в болотистых местах. Основную   их часть составлял верти­кальный или стелющийся стебель, покрытый чешуйками или шипами. Эти выросты поверхностных тканей стебля представляли собой зачатки листьев.    Стебель    псилофитовых много   раз   разветвлялся   на  две части   (дихотомическое   вет­вление). В нижней части он пере­ходил  в  корневищеподобные  пря­мые или клубневидные побеги, сте­лившиеся по поверхности земли. От них отходили одноклеточные нити — ризоиды,     выполнявшие    роль корня. В стебле был один прово­дящий пучок, окруженный корой, и только у некоторых в нижней части стебля  была сердцевина.  Кожица коры имела устьица, через которые осуществлялся газообмен и наличие которых является бесспорным дока­зательством  того,  что  псилофиты были наземными растениями. Раз­множались псилофиты спорами. Они созревали  в  спорангиях,  располо­женных   на   концах   веточек.   Все растение, в том числе и споры, было пропитано кремнеземом.
Типичные представители (рис. 62): роды псилофитон (Psilophyton) и астероксилон (Asteroxylon), распространенные в раннем и среднем девоне.
 
Псилофитовые
 
Рис. 62. Псилофитовые: a — Psilophyton; б — Asteroxylon
 
Считают, что псилофиты произошли от бурых водорослей. Появив­шись в кембрии, они достигли расцвета в нижнем и среднем девоне и вымерли в начале верхнего девона. От них произошли три основных типа высших растений: плауновидные, членистостебельные и папоротни­ковидные.
Тип плауновидные (Lycopsida). Первые плауновидные, остатки которых известны с силура, были кустарниковыми растениями и очень напоминали псилофитовых. Настоящие корни у плауновидных, как и у псилофитовых, отсутствовали. Их функции выполняла подзем­ная часть стебля с отходящими от нее тонкими корневыми волосками (ризоидами).
С конца девона и до конца перми были очень широко распростра­нены плауновидные (рис. 63), образующие порядок лепидодендро-новые (Lepidodendrales).   Покрывая огромные заболоченные площа­ди, они явились основным материалом, из которого образовались угольные пласты в карбоне и перми. Это древесные растения нередка до 30—40 м высотой с диаметром ствола 1—2 м. В ископаемом состоя­нии чаще всего встречается окаменевшая кора этих растений и окаме­невшие корневые образования — стигм арии, с круглыми рубцами — местами прикрепления корневых волосков. Листья шиловидные, линей­ные или мечевидные, иногда длиной до 1 м, располагались в верхней части ствола, образуя крону. По мере роста растения листья опадали, а след прикрепления листа — листовая подушечка и след сосу-допроводящего пучка — листовой рубец оставались на коре. Для-рода Lepidodendron (карбон) характерны листовые подушечки ромби­ческой формы, расположенные по спирали. У рода Sigillaria (карбон — ранняя пермь) листовые подушечки не развиты и на ребристой или гладкой коре видны лишь листовые рубцы.
Тип членистостебельные (Sphenopsida). Членистостебель­ные появились в начале девона. В карбоне и перми они были в рас­цвете, а затем почти полностью вымерли.
 
Плауновидные
 
Рис. 63. Плауновидные: а — Lepidodcndron; 6 — Sigillaria; в — кора сигиллярии; г — кора лепидодендрона
 
В современной флоре они представлены только травянистыми фор­мами (полевой хвощ).
Их стебель, отходивший от подземного горизонтального корне­вища, делится узлами на части — междоузлия, за что они и полу­чили свое название. Кора гладкая или ребристая, ребра соседних междоузлий, как правило, чередуются. Стебель полый, и только у молодых растений эта полость заполнена сердцевиной. В ископаемом состоянии часто встречаются слепки с внутренней полости (внутренние-ядра) членистостебельных.
В геологическом отношении из всех членистостебельных особенно интересны каламитовые (рис. 64). Это крупные деревья с ребри­стым членистым стеблем до 30 м в высоту, похожие на современные хвощи. Листья, небольшие ланцетовидные, были собраны в мутовки. Отпечатки этих листьев получили название аннулярия (Annularia). Спороносные шишки или колоски были очень разнообразны. Типичный представитель — род каламитес (Catamites), распространенный в кар­боне.
 
Членистостебельные
 
Рис. 64. Членистостебельные:
а — Catamites; б — Annularia (листья каламитовых)

Тип папоротниковидные (Pteropsida). В настоящее время папоротниковидные составляют основную часть растений, населяющих сушу. У них есть настоящий корень, стебель и многочисленные листья. Тип папоротниковидные объединяет три класса: бессемянные, голосе­мянные и покрытосемянные. Два последних объединены в группу се-мянных.
Класс бессемянные (Aspermae). К этому классу относятся папоротники (Felicinae). Известно около 10 000 видов современных и столько же ископаемых папоротников. Это чрезвычайно разнообразные растения: от мелких и невзрачных, похожих на мох, до древесных форм со стволом 15—20 м высотой. Однако древесные формы редки. Значительно чаще ствол не развит, и основную массу растения состав­ляют очень крупные листья — вайи. Они очень разнообразны по фор­ме и размерам (от нескольких миллиметров до 30 м). Пластинка листа обычно сложно расчленена.
В ископаемом состоянии обычно сохраняются листья и споры папоротников. Очень часто они встречаются в позднепалеозойских и мезозойских отложениях. Систематическое положение листьев обычно неясно, так как они встречаются отдельно от других частей растения. Поэтому их объединяют в искусственные   группы,   выделяя   условно роды пекоптерис (Pecopteris), невроптерис (Neuropteris), алетоптерис (Alethopteris) (рис. 65) и другие. Окаменевшие стволы папоротников, встречающиеся очень редко в палеозойских отложениях, описаны под названием псарониус (Psaronius).

Листья папоротников
 
Рис. 65. Листья папоротников:
а — Neuropteris; б — Pecopteris; в — Alethopteris