Большинство фораминифер живет в морях с нормальной соленостью и только некоторые живут в пресных водоемах и в морях с повышенной и пониженной соленостью. Это в основном бентосные организмы, обитающие на илистом дне. Остатки их очень часто встречаются в глинах и мергелях морского происхождения, обычно лишенных остатков других донных животных. Очевидно, фораминиферы могут жить в условиях значительно пониженного содержания кислорода, чего другие животные не выносят. Глубина их обитания не превышает 100 м. Современные крупные фораминиферы тропических морей живут до глубины 60 м. Часть фораминифер ведет планктонный образ жизни и образует в современных морях сравнительно глубоководные (до 4000 м) илы Большая часть фораминифер имеет раковину, которая построена из вещества, выделенного самим организмом, или из постороннего материала. В первом случае она состоит из ргоподобного вещества, похожего на хитин, или из извести. Во втором — из частичек песка, скрепленных хитиноподобным веществом или известью — «песчаная» раковина.
Рубрика: Геодезия и геология
Подкласс внутреннераковинные (endocochlia)
Из современных животных к ним относятся каракатицы, кальмары, осьминоги и другие. Все они ведут бентосный и нектонный образ жизни и почти все (за исключением осьминогов) имеют внутренний известковый или роговой скелет. У них хорошо развита голова, большие глаза. Имеется 8—10 рук, рот с роговыми челюстями, плавники, замкнутая кровеносная система, пара жабр, чернильный мешок.
Все внутреннераковинные делятся на четыре отряда, но только один из них-—отряд белемнитов представляет геологический интерес.
Отряд белемниты (Belemnitida). Внутренний известковый, с примесью органического вещества скелет белемнитов состоит из трех частей: фрагмокона, проостракума и ростра (рис. 37). Фрагмокон — воронкообразной формы раковина, разделенная перегородками на камеры. В нем на первоначальной стадии индиидуального развития помещалось мягкое тело животного. От спинного края фрагмокона отходит широкая тонкая пластина — проостракум. Фрагмокон и особенно проостракум в ископаемом состоянии встречаются редко. Лучше всего сохраняется ростр, в воронкообразном углублении которого (альвеола) помещается фрагмокон. Ростр представляет собой образование конической формы. Иногда он тонкий и длинный, иногда массивный и короткий, цилиндрической или веретенообразной формы, округлым или слегка угловатым сечением.
Все внутреннераковинные делятся на четыре отряда, но только один из них-—отряд белемнитов представляет геологический интерес.
Отряд белемниты (Belemnitida). Внутренний известковый, с примесью органического вещества скелет белемнитов состоит из трех частей: фрагмокона, проостракума и ростра (рис. 37). Фрагмокон — воронкообразной формы раковина, разделенная перегородками на камеры. В нем на первоначальной стадии индиидуального развития помещалось мягкое тело животного. От спинного края фрагмокона отходит широкая тонкая пластина — проостракум. Фрагмокон и особенно проостракум в ископаемом состоянии встречаются редко. Лучше всего сохраняется ростр, в воронкообразном углублении которого (альвеола) помещается фрагмокон. Ростр представляет собой образование конической формы. Иногда он тонкий и длинный, иногда массивный и короткий, цилиндрической или веретенообразной формы, округлым или слегка угловатым сечением.
Класс млекопитающие (mammalia)
Млекопитающие — наиболее высокоразвитые животные. Несмешанное кровообращение, волосяной покров, кожные железы, усиленный газообмен, который обеспечивается альвеолярной структурой легких и наличием диафрагмы, обеспечивают постоянную температуру тела.
Млекопитающие живут в самых разнообразных условиях во всех климатических зонах. Их головной мозг, в котором особенно развиты большие полушария и кора, состоящая из серого мозгового вещества, очень велик. Поэтому психика млекопитающих значительно более совершенна, чем у других позвоночных. Сложно устроенные органы обоняния, слуха и все другие органы чувств позволяют им легче отыскивать пищу, спасаться от врагов и т. д. Подавляющее большинство млекопитающих рождают живых детенышей, и все без исключения вскармливают х молоком. Значительно совершеннее, ем у других животных, у них устроены пищеварительная и дыхательная системы. Они имеют один ряд зубов, причем зубы делятся на резцы, клыкя, предкоренные и коренные. Два раза в жизни зубы меняются. Для каждой группы млекопитающих число зубов строго постоянно и выражается формулой, в которой в числителе по порядку обозначено число резцов, клыков, предкоренных и коренных зубов в верхней половине челюсти, а в знаменателе показано то же для нижней половины челюсти. Например, у человека она выглядит так: 2123 / 2123 Зубы легко сохраняются в ископаемом состоянии, легко определяются и могут использоваться для целей стратиграфии.
Млекопитающие живут в самых разнообразных условиях во всех климатических зонах. Их головной мозг, в котором особенно развиты большие полушария и кора, состоящая из серого мозгового вещества, очень велик. Поэтому психика млекопитающих значительно более совершенна, чем у других позвоночных. Сложно устроенные органы обоняния, слуха и все другие органы чувств позволяют им легче отыскивать пищу, спасаться от врагов и т. д. Подавляющее большинство млекопитающих рождают живых детенышей, и все без исключения вскармливают х молоком. Значительно совершеннее, ем у других животных, у них устроены пищеварительная и дыхательная системы. Они имеют один ряд зубов, причем зубы делятся на резцы, клыкя, предкоренные и коренные. Два раза в жизни зубы меняются. Для каждой группы млекопитающих число зубов строго постоянно и выражается формулой, в которой в числителе по порядку обозначено число резцов, клыков, предкоренных и коренных зубов в верхней половине челюсти, а в знаменателе показано то же для нижней половины челюсти. Например, у человека она выглядит так: 2123 / 2123 Зубы легко сохраняются в ископаемом состоянии, легко определяются и могут использоваться для целей стратиграфии.
Палеонтологический метод
Это наиболее надежный метод относительной геохронологии, позволяющий определять относительный возраст пород и в одном и в нескольких разрезах, в том числе и удаленных друг от друга на большие расстояния. Сущность этого метода состоит в определении относительного возраста осадочных пород по окаменевшим остаткам организмов, которые содержатся во многих осадочных и некоторых метаморфических породах.
Каждый период геологической истории Земли характеризуется только ему свойственной совокупностью различных организмов. Поэтому если породы в разных, даже далеко отстоящих разрезах содержат одинаковые органические остатки, можно считать, что эти породы образовались в одно время (рис. 68). Если же органические остатки разные, значит породы образовались или в разное время, или в одно и то же время, но в разных условиях. Окончательное решение этого вопроса возможно лишь поле выяснения условий оразования этих пород.
Однако далеко не все органические остатки позволяют одинаково хорошо определять относительный возраст горных пород. Некоторые организмы жили на Земле очень долго и при этом мало изменялись. В Средиземном море, например, до сих пор живет головоногий моллюск Nautilus danicus, появившийся еще в ордовике. Очевидно, для определения относительного возраста горных пород такие ископаемые не подходят. В связи с этим и появилось понятие о руководящей фауне. Это организмы, которые:
недолго жили на Земле или быстро изменялись, вследствие чего в разрезе земной коры они имеют небольшое вертикальное распространение, встречаются только в одном ограниченном горизонте;
широко расселялись в пространстве и потому позволяют увязывать и сопоставлять далеко расположенные друг от друга разрезы;
хорошо сохраняются в ископаемом состоянии и в одном и том же месте присутствуют в большом числе экземпляров.
Каждый период геологической истории Земли характеризуется только ему свойственной совокупностью различных организмов. Поэтому если породы в разных, даже далеко отстоящих разрезах содержат одинаковые органические остатки, можно считать, что эти породы образовались в одно время (рис. 68). Если же органические остатки разные, значит породы образовались или в разное время, или в одно и то же время, но в разных условиях. Окончательное решение этого вопроса возможно лишь поле выяснения условий оразования этих пород.
Однако далеко не все органические остатки позволяют одинаково хорошо определять относительный возраст горных пород. Некоторые организмы жили на Земле очень долго и при этом мало изменялись. В Средиземном море, например, до сих пор живет головоногий моллюск Nautilus danicus, появившийся еще в ордовике. Очевидно, для определения относительного возраста горных пород такие ископаемые не подходят. В связи с этим и появилось понятие о руководящей фауне. Это организмы, которые:
недолго жили на Земле или быстро изменялись, вследствие чего в разрезе земной коры они имеют небольшое вертикальное распространение, встречаются только в одном ограниченном горизонте;
широко расселялись в пространстве и потому позволяют увязывать и сопоставлять далеко расположенные друг от друга разрезы;
хорошо сохраняются в ископаемом состоянии и в одном и том же месте присутствуют в большом числе экземпляров.
Структуры морского и океанического дна
Геологическое изучение морского и океанического дна позволило выявить следующие особенности их строения и состава (рис. 76).
Мощность океанической земной коры колеблется от 4 до 15 км, мощность земной коры на материках изменяется в пределах 15—80 км.
В океанах отсутствует «гранитный» слой, развитый на материках. Иногда в области океанических плит вместо него наблюдается так называемый «второй» слой — слой уплотненных осадков или вулканогенного материала.
Мощность «базальтового» слоя в пределах океанов меньше (4—15 км), чем на материках (10—40 км).
Мощность осадков на океанических платформах также значительно меньше, чем на материках (до 1—2 км).
Анализ этих данных показывает, что базальтовый слой распространен повсеместно, а гранитный только на материках, т. е. там, где земная кора прошла геосинклинальную стадию развития. Так как в области океанов ранитный слой отсутствует, можно думать, что земная кора в области океанов находится в догеосинклинальной стадии и что развитие земной коры направлено от океанической стадии к платформенной.
Мощность океанической земной коры колеблется от 4 до 15 км, мощность земной коры на материках изменяется в пределах 15—80 км.
В океанах отсутствует «гранитный» слой, развитый на материках. Иногда в области океанических плит вместо него наблюдается так называемый «второй» слой — слой уплотненных осадков или вулканогенного материала.
Мощность «базальтового» слоя в пределах океанов меньше (4—15 км), чем на материках (10—40 км).
Мощность осадков на океанических платформах также значительно меньше, чем на материках (до 1—2 км).
Анализ этих данных показывает, что базальтовый слой распространен повсеместно, а гранитный только на материках, т. е. там, где земная кора прошла геосинклинальную стадию развития. Так как в области океанов ранитный слой отсутствует, можно думать, что земная кора в области океанов находится в догеосинклинальной стадии и что развитие земной коры направлено от океанической стадии к платформенной.
Геосинклинальные пояса
В Урало — Сибирском геосинклинальном поясе поднимаются складчатые сооружения Северного Тянь-Шаня, Центрального Казахстана, Горного Алтая, Кузнецко-Саянской области, Западного Забайкалья. В пределах поднимающихся каледонид силурийские отложения или отсутствуют, или представлены наземными грубообломоч-ными красноцветными песчано-глинистыми отложениями. И только изредка в них присутствуют горизонты морских отложений. Местами, например в Восточном Казахстане, развиваются эффузивные процессы и накапливаются туфы и лавы.
На Урале, в Южном Тянь-Шане, Рудном Алтае и в других областях Урало-Сибирского пояса, где каледонские движения не получили значительного развития, в силуре преобладает прогибание и морской режим. В восточной зоне Урала, как и в ордовике, накапливаются грап-толитовые и кремнистые сланцы, песчаники, туфы и лавы основного состава. В западной зоне Урала в первой половине силура накапливался терригенный материал, сносившийся с приподнятых областей Русской платформы, а во второй половине силура поступление обломочного материала с запада прекращается и в западной зоне накапливаются мощные толщи известняков, нередко органогенного происхождения.
На Урале, в Южном Тянь-Шане, Рудном Алтае и в других областях Урало-Сибирского пояса, где каледонские движения не получили значительного развития, в силуре преобладает прогибание и морской режим. В восточной зоне Урала, как и в ордовике, накапливаются грап-толитовые и кремнистые сланцы, песчаники, туфы и лавы основного состава. В западной зоне Урала в первой половине силура накапливался терригенный материал, сносившийся с приподнятых областей Русской платформы, а во второй половине силура поступление обломочного материала с запада прекращается и в западной зоне накапливаются мощные толщи известняков, нередко органогенного происхождения.
Триасовый период
В 1834 г. Альберти назвал триасовой системой выделенные Вернером еще в 18 веке три свиты: пестрый мергель (кейпер), раковинный известняк и пестрый песчаник.
Разделение триасовой системы, принятое в СССР, указано в табл. 8. Некоторые геологи относят рэтский ярус к нижней юре.
Нижний триас в других странах общепринятого подразделения на ярусы не имеет. Чаще всего нижний триас делят на кампильский и сей-ский ярусы; иногда их объединяют в скифский ярус.
Продолжительность триасового периода 35 млн. лет.
Разделение триасовой системы, принятое в СССР, указано в табл. 8. Некоторые геологи относят рэтский ярус к нижней юре.
Нижний триас в других странах общепринятого подразделения на ярусы не имеет. Чаще всего нижний триас делят на кампильский и сей-ский ярусы; иногда их объединяют в скифский ярус.
Продолжительность триасового периода 35 млн. лет.
Таблица 8

Неогеновый период
В 1853 г. австралийский ученый М. Гернес назвал неогеном, что означает в переводе «новая геологическая обстановка», новый этап в развитии Земли, когда география и органический мир Земли уже были очень похожи на то, что мы наблюдаем в настоящее время. Продолжительность неогенового периода 25 млн. лет.
Таблица 12
Стратиграфическое расчленение неогена (по С. С. Кузнецову)

Щиты русской платформы. Балтийский щит
В фундаменте Балтийского щита выделяют пять складчатых комплексов (рис.98).
Самый древний катархейский складчатый комплекс сложен зеленокаменными породами, гнейсами, мигматитами и гранитами, абсолютный возраст которых 3060—3500 млн. лет. Этот комплекс слагает отдельные блоки среди более молодых складчатых структур.
Самый древний катархейский складчатый комплекс сложен зеленокаменными породами, гнейсами, мигматитами и гранитами, абсолютный возраст которых 3060—3500 млн. лет. Этот комплекс слагает отдельные блоки среди более молодых складчатых структур.

Рис. 98. Тектоническая схема восточной части Балтийского щита, по и. П. Палей.
1 — граниты иотния (рапаки-ви); 2—осадочно-вулкано-генные образования иотния; 3— рифейские гранитоиды; 4 — тнейсовидные граниты карелид; 5 — основные интрузии; 6 — основные простирания нижних карелид; 7 — основные простирания верхних карелид; 8 — бело-ориды; 9— саамиды и древнейший докембрий нерае-члененные (1 — Карельский массив. 2 — Мурманский массив): 10 — разломы; 11 — байкалиды и карелиды; 12— нижнепалеозойский чехол Русской платформы
1 — граниты иотния (рапаки-ви); 2—осадочно-вулкано-генные образования иотния; 3— рифейские гранитоиды; 4 — тнейсовидные граниты карелид; 5 — основные интрузии; 6 — основные простирания нижних карелид; 7 — основные простирания верхних карелид; 8 — бело-ориды; 9— саамиды и древнейший докембрий нерае-члененные (1 — Карельский массив. 2 — Мурманский массив): 10 — разломы; 11 — байкалиды и карелиды; 12— нижнепалеозойский чехол Русской платформы
Следующий, более молодой, саамский тектонический комплекс-сложен архейскими гнейсами, чарнокитами, сланцами, амфиболитами и очень широко распространенными железистыми кварцитами. Все эти породы образовались в результате глубокого метаморфизма основных вулканогенных пород и терригенных образований. Саамиды — наиболее распространенные тектонические структуры докембрия. В пределах
Тунгусская синеклиза
Это самая большая синеклиза Сибирской платформы, занимающая площадь около 1 млн. км2. На западе она граничит с Хантайско-Ры-бнинским, Туруханским и Енисейским поднятиями, а на юго-западе — с Иркутским амфитеатром. Катангский вал отделяет ее от Ангаро-Ленского прогиба. Дальше, на северо-востоке она граничит с Анабарской антеклизой и на севере — с Хатангским прогибом.
Ее внутреннее строение очень сложно. В пределах этой синеклизы существует ряд впадин и поднятий более мелких масштабов, но их местоположение и границы пока что точно не установлены.
Очень большое значение в строении синеклизы имеют зоны глубинных разломов, развитые не только по окраинам, но и в центральных
частях синеклизы, в результате чего ее фундамент состоит из отдельных блоков. К зонам глубинных разломов приурочен трапповы вулканизм. Очень крупная зона разлома (Ангаро-Вилюйская) проходит по юго-восточной окраине синеклизы на границе с Катангским валом. Она протягивается от Иркутского прогиба до Вилюйской синеклизы. Другая— Вилюйско-Котуйская зона разломов проходит на северо-востоке и третья — Ангаро-Енисейская на юго-западе и западе синеклизы.
В пределах Тунгусской синеклизы выделяется три структурных яруса, отделенные друг от друга угловыми несогласиями и перерывами: 1) сложно дислоцированный докембрийский фундамент; 2) слабо смятый нижний ярус осадочного чехла, сложенный нижним, а в западной части и средним палеозоем; 3) верхний ярус осадочного чехла, сложенный спокойно лежащими толщами тунгусской серии (верхний палеозой — нижний триас).
Ее внутреннее строение очень сложно. В пределах этой синеклизы существует ряд впадин и поднятий более мелких масштабов, но их местоположение и границы пока что точно не установлены.
Очень большое значение в строении синеклизы имеют зоны глубинных разломов, развитые не только по окраинам, но и в центральных
частях синеклизы, в результате чего ее фундамент состоит из отдельных блоков. К зонам глубинных разломов приурочен трапповы вулканизм. Очень крупная зона разлома (Ангаро-Вилюйская) проходит по юго-восточной окраине синеклизы на границе с Катангским валом. Она протягивается от Иркутского прогиба до Вилюйской синеклизы. Другая— Вилюйско-Котуйская зона разломов проходит на северо-востоке и третья — Ангаро-Енисейская на юго-западе и западе синеклизы.
В пределах Тунгусской синеклизы выделяется три структурных яруса, отделенные друг от друга угловыми несогласиями и перерывами: 1) сложно дислоцированный докембрийский фундамент; 2) слабо смятый нижний ярус осадочного чехла, сложенный нижним, а в западной части и средним палеозоем; 3) верхний ярус осадочного чехла, сложенный спокойно лежащими толщами тунгусской серии (верхний палеозой — нижний триас).